左旋替尼对甲状腺癌患者的生存具有临床意义

左旋替尼对甲状腺癌患者的生存具有临床意义。据我们所知，已经对新型抗肿瘤药物Levatinib在不同类型肿瘤中的安全性和有效性进行了系统评价。瓦替尼的不良反应与酪氨酸激酶抑制剂有关，这种不良反应也发生在其他tki中。在一项分析中，vegfr-tkis组(头孢地尼和acetinib)腹泻、疲劳、高血压和血小板计数低的发生率高于贝伐单抗组。

Vantane，一种双重素食者和表皮生长因子受体抑制剂，改善了pfs，但3级或3级以上高血压发生率更高。虽然血尿的发生率较高，但大多数患者有低度血尿。需要注意的是，在所有水平(47.0%)和高水平(17.7%)的高血压患者中，洛伐他汀与风险显著增加相关。瓦替尼相关高血压的发病机制尚不清楚，可能是由于血管内皮生长因子靶向治疗对内皮细胞功能的影响。

Lettinib对甲状腺癌患者的生存具有临床意义，这已在文献中有记载，目前正在使用其他几种vegf信号通路抑制剂。所有这些都表明，服用瑞瓦替尼的患者应监测高血压，必要时使用降压药物或减少剂量。大约四分之一的患者血小板计数低3。Pdgf与pdgfr联合应用可促进血小板恢复和骨髓巨核细胞集落形成单位的形成。因此，洛伐替尼抑制pdgfr可能导致血小板计数低。造血因子和输血可用于治疗血小板的持续毒性，但其对肿瘤细胞的作用仍有待开发。

2021年2月，根据我们分析的随机对照试验，美国美国食品药品监督管理局批准洛伐他汀用于治疗放射性碘引起的难治性甲状腺癌。我们发现甲状腺癌的平均PFS相似(18。3440.083个月，95%ci18.181-18.506，p0.001)。然而，我们的不良事件结果4b是不同的，因为相对较大的样本量允许我们更好地确定ae值。其他肿瘤的生存结果主要基于I期和ii期临床试验，需要更多的随机对照iii期临床试验。

在不同的情况下，实体瘤患者被给予不同剂量的左旋替尼，但在14项研究中的8项中，患者在28天的周期中每天被给予24毫克左旋替尼。两项研究表明，每天24毫克的左旋替尼剂量被确定为促进实体瘤患者的抗肿瘤活性。此外，我们的研究还有一些局限性。首先，由于洛伐替尼是一种相对较新的药物，关于它的报道很少，大多处于研究的第一和第二阶段。其次，只有一项研究提供了总体生存数据，因此需要长期随访。第三，由于缺乏足够的信息，我们没有对黑色素瘤和非小细胞肺癌进行亚组分析。

总之，洛伐替尼对甲状腺癌患者的生存具有临床意义。总结表明，应监测患者潜在的血小板计数低和血压升高，因此有必要减少剂量或延迟服用降压药物。正确估计与洛伐他汀治疗相关的毒性和疗效对于提供适当的指导和进行正在进行的试验非常重要。老挝版的莱瓦替尼多少钱？价格有折扣吗？