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在国内,来那度胺(商品名瑞福美)于2021年获批联合地塞米松治疗新诊断的不适合移植的多发性骨髓瘤(MM)。2021年,该药物被批准与地塞米松联合使用,用于治疗过去至少接受过一次治疗的成年多发性骨髓瘤患者。
来曲唑胺已在欧洲和美国获得批准,作为接受自体干细胞移植的新诊断MM患者的维持治疗方案。来那度胺联合地塞米松已在美国、欧洲、日本等约25个国家获批用于治疗既往未接受过治疗且不适合移植的MM成人患者。
来那度胺已在美国、加拿大、瑞士、澳大利亚、新西兰和几个拉丁美洲国家以及马来西亚和以色列获得批准,用于治疗由5q缺乏的低风险或中风险骨髓增生异常综合征(MDS)引起的输血依赖性贫血。在欧洲,当其他疗法不够用时,它被批准用于治疗由单一5q缺乏的低风险或中风险1型MDS引起的输血依赖性贫血。注意:来那度胺不被批准用于临床对照试验之外的慢性淋巴细胞白血病(CLL)的治疗。
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