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急性髓系白血病(AML)是一种常见的急性白血病，是指能正常发展为中性粒细胞，嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞和单核细胞的髓系祖细胞发生恶性转化，迅速替代骨髓中正常细胞的现象。急性髓系白血病最常见的病例是成年患者。初期症状与急性淋巴细胞白血病相似，但“脑美白”的发生率低于急性淋巴细胞白血病患者。然而，未成熟的白血病细胞在骨髓中积累，破坏并取代正常的造血干细胞。它们可以被释放到血液中，并到达其他器官继续生长和繁殖。它们可以在皮内或皮下皮肤、牙龈和眼睛中形成小肿瘤(绿色肿瘤)。
目前急性髓系白血病的诊断需要外周血涂片和血常规、骨髓形态学、细胞化学染色、白血病细胞免疫表型、染色体检查和融合基因检查。根据这些测试，确定相应的细胞亚型。按照FAB分类标准，急性髓系白血病分为8个亚型，分别是M0(急性髓系白血病微分化型)、M1(急性髓系未分化型)、M3(急性早幼粒细胞白血病)、M4(急性粒-单核细胞白血病)、M5(急性单核细胞白血病)、M6(急性红白血病)和M7(急性巨核细胞白血病)。
急性髓系白血病的治疗和预后：如果不进行治疗，大多数急性髓系白血病患者会在确诊后数周至数月内死亡。经过治疗，20% ~ 40%的患者可存活5年以上。由于复发通常发生在首次治疗后5年内，如果治疗后5年内没有疾病迹象，一般视为治愈。60岁以上因化疗或放疗继发急性髓系白血病的患者预后最差。
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