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自体免疫肝炎是一种特殊类型的慢性肝脏疾病，其病因多与遗传因素有关，病毒感染也可引起自体免疫肝炎。病人的症状与一般肝炎相似，可以出现乏力、上腹痛、脾大、黄疸等症状，晚期也可以出现肝硬化。激素类药物可用于治疗，如强的松，或强的松与硫唑嘌呤合用，一般需治疗两年或更长时间，多数病人停药后仍会复发。
自身免疫性肝炎是一种特殊类型的慢性肝病，主要是与遗传因素有关，病毒的感染也可导致自身免疫性肝炎的发生。患者症状和普通肝炎相似，可表现为疲劳，上腹不适，脾大，黄疸等症状，在晚期还可表现为肝硬化。可使用激素类药物如泼尼松进行治疗，或使用泼尼松联合硫唑嘌呤，一般需要治疗两年或两年以上，大多数患者停药后还会复发。
自身免疫性肝炎是机体对肝细胞产生自身抗体，以及自身反应性t细胞导致的肝脏炎症性病变。此病女性多发，好发于30~40岁，起病缓慢者，轻者没有症状，病变活动的时候出现乏力，食欲下降，腹胀，皮肤瘙痒，黄疸等表现，肝功能检查可以出现异常，同时行自身抗体检查会有阳性发现，可以发现致肝硬化。典型的组织学改变是肝脏汇管区大量淋巴细胞和浆细胞的浸润。该病的治疗，优先推荐泼尼松联合硫唑嘌呤，同时也可以尝试大剂量的泼尼松单独疗法，对免疫抑制剂无效的话，可以尝试熊去氧胆酸。
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