欢迎光临吉康旅-查疾病_找药品_临床招募_基因检测健康科普的医疗资讯官方平台!
自体免疫肝炎是一种特殊类型的慢性肝脏疾病,其病因多与遗传因素有关,病毒感染也可引起自体免疫肝炎。病人的症状与一般肝炎相似,可以出现乏力、上腹痛、脾大、黄疸等症状,晚期也可以出现肝硬化。激素类药物可用于治疗,如强的松,或强的松与硫唑嘌呤合用,一般需治疗两年或更长时间,多数病人停药后仍会复发。
自身免疫性肝炎是一种特殊类型的慢性肝病,主要是与遗传因素有关,病毒的感染也可导致自身免疫性肝炎的发生。患者症状和普通肝炎相似,可表现为疲劳,上腹不适,脾大,黄疸等症状,在晚期还可表现为肝硬化。可使用激素类药物如泼尼松进行治疗,或使用泼尼松联合硫唑嘌呤,一般需要治疗两年或两年以上,大多数患者停药后还会复发。
自身免疫性肝炎是机体对肝细胞产生自身抗体,以及自身反应性t细胞导致的肝脏炎症性病变。此病女性多发,好发于30~40岁,起病缓慢者,轻者没有症状,病变活动的时候出现乏力,食欲下降,腹胀,皮肤瘙痒,黄疸等表现,肝功能检查可以出现异常,同时行自身抗体检查会有阳性发现,可以发现致肝硬化。典型的组织学改变是肝脏汇管区大量淋巴细胞和浆细胞的浸润。该病的治疗,优先推荐泼尼松联合硫唑嘌呤,同时也可以尝试大剂量的泼尼松单独疗法,对免疫抑制剂无效的话,可以尝试熊去氧胆酸。
免责声明: 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考,实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话