欢迎光临吉康旅！
卡尔曼氏综合征需要在医生指导下服用性激素进行治疗，这是一种遗传性疾病，是不能够完全治愈的，只能通过药物控制病情的发展。病人通常会出现性功能减退、阴茎短小、睾丸小或者是隐睾现象，严重的病人会出现嗅觉减退，甚至嗅觉缺失现象。患者可以多吃一些富含性激素的食物，同时也要适当的进行一些体育锻炼，这样能够增强身体的抵抗力。
卡尔曼综合征( KS )是一种罕见的遗传性疾病，在人类中被定义为青春期延迟/没有迹象，嗅觉缺失/受损。密切相关的疾病，正常性特发性性腺机能减退( nIHH )，是指青春期的失败，但嗅觉正常。KS和nIHH都是由于缺乏主要生殖激素的一种分离的促性腺激素释放激素( GnRH )。KS和nIHH发生在男性和女性身上，但是男性更容易被诊断出患有这种疾病。
你好,卡尔曼氏综合征是由人来判断的,有些人的确很瘦,卡尔曼氏综合征实际上是一种性腺功能下降,造成此病的主要原因是遗传因素,如染色体显性或隐性遗传。一般而言,患有卡尔曼氏综合征的患者,都会出现比较明显的症状,如月经停止,生殖器官发育不良,嗅觉减退等,所以大家要及时去医院检查自己的身体。
免责声明： 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考，实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
疾病药品类目导航
资讯中心