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【摘要】:目的:分析吉非替尼一线治疗晚期非细胞肺(non-,)的疗效、中位生存期和无进展生存时间,并分析可能影响预后的因素。关系到疗效和生存。方法:回顾性分析2005年3月至2008年8月解放军总医院收治的患者临床资料。其中,95例病理或细胞学证实的IIIb-IV期患者一线口服吉非替尼250 mg/d,直至出现严重不良反应或疾病进展,应在服药前和服药后每4周进行一次肿瘤评价。药品。采用SPSS 11.0统计软件,以α=0.05为检验水平。采用Χ2检验和回归分析比较不同因素有效率和疾病控制率的差异。生存分析用-进行,log-rank检验分析不同基线特征和治疗反应的生存差异。采用Cox风险比模型分析服用吉非替尼后的PFS和OS进行多变量分析。结果:客观有效率10.5%,疾病控制率76.8%,中位PFS8.34个月,中位OS时间1< @k5@ >38 个月。1 年和 2 年生存率分别为 61.9% 和 25%。χ2 检验和多变量分析表明,只有年龄在疾病缓解率上存在显着差异(P=0.0302),疾病缓解率和疾病控制率未发现其他分组因素。显着差异。性别和病理会影响患者的 PFS 时间。女性(P=0.0214) 和腺癌(P=0.0264))患者的 PFS 时间较长。但 Cox 多变量分析显示无显着统计学差异. 不同病理类型、既往肺肿瘤切除术、性别、服用TKI后疾病缓解和控制影响患者的总体生存时间。服用 TKI 后患者的总生存时间较长,但经 Cox 多因素分析,仅病理类型和服用 TKI 后的早期疗效与 OS 时间有关。
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