索拉菲尼在肝癌治疗中的耐药问题与内在机制

索拉非尼()作为一种有效的ATP竞争性RAF激酶抑制剂，是近年来第一个用于治疗晚期肝癌的分子靶向药物。通过抑制细胞内酪氨酸激酶（如B-Raf等）的活性，索拉非尼可有效抑制肿瘤细胞生长和血管生成。但临床研究表明，索拉非尼治疗肝癌的有效率相对较低，疗效存在明显的个体差异。索拉非尼的原发性和获得性耐药的原因和潜在机制尚不清楚。

8月7日，国际期刊在线发表了中国科学院上海生命科学院营养科学研究所谢东课题组关于索拉非尼治疗肝癌耐药性的最新研究成果： TSC2-AKT。

在索拉非尼的刺激下介导耐药信号的传递。针对这种耐药性肝癌，研究人员采用全反式维甲酸作为分化诱导剂，联合索拉非尼，探索一种新的有效且简便的治疗策略。本研究结果为索拉非尼治疗肝癌的临床适宜人群和耐药性提供了强有力的实验依据。研究小组发现索拉非尼能有效抑制早期肝癌术后复发转移（冯，等，2011；53（2)：483-492），这个题目是正确的索拉菲尼工作的进一步拓展和系统研究。在索拉非尼的刺激下介导耐药信号的传递。针对这种耐药性肝癌，研究人员采用全反式维甲酸作为分化诱导剂，联合索拉非尼，探索一种新的有效且简便的治疗策略。本研究结果为索拉非尼治疗肝癌的临床适宜人群和耐药性提供了强有力的实验依据。研究小组发现索拉非尼能有效抑制早期肝癌术后复发转移（冯，等，2011；53（2)：483-492），这个题目是正确的索拉菲尼工作的进一步拓展和系统研究。研究人员使用全反式维甲酸作为分化诱导剂，结合索拉非尼，探索一种新的有效且简单的治疗策略。本研究结果为索拉非尼治疗肝癌的临床适宜人群和耐药性提供了强有力的实验依据。研究小组发现索拉非尼能有效抑制早期肝癌术后复发转移（冯，等，2011；53（2)：483-492），这个题目是正确的索拉菲尼工作的进一步拓展和系统研究。研究人员使用全反式维甲酸作为分化诱导剂，结合索拉非尼，探索一种新的有效且简单的治疗策略。本研究结果为索拉非尼治疗肝癌的临床适宜人群和耐药性提供了强有力的实验依据。研究小组发现索拉非尼能有效抑制早期肝癌术后复发转移（冯，等，2011；53（2)：483-492），这个题目是正确的索拉菲尼工作的进一步拓展和系统研究。本研究结果为索拉非尼治疗肝癌的临床适宜人群和耐药性提供了强有力的实验依据。研究小组发现索拉非尼能有效抑制早期肝癌术后复发转移（冯，等，2011；53（2)：483-492），这个题目是正确的索拉菲尼工作的进一步拓展和系统研究。本研究结果为索拉非尼治疗肝癌的临床适宜人群和耐药性提供了强有力的实验依据。研究小组发现索拉非尼能有效抑制早期肝癌术后复发转移（冯，等，2011；53（2)：483-492），这个题目是正确的索拉菲尼工作的进一步拓展和系统研究。

该研究项目得到了香港新世界集团慈善基金会、科技部、国家自然科学基金委员会、中国科学院和上海市科委的资助。

索拉非尼治疗肝癌个体差异的机制