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在中国，黑色素瘤患者是一个特殊的群体。由于亚型分布和遗传背景与西方人不同，迫切需要创新的治疗方法。在今年的SMR年会上，达布拉芬尼曲马替尼治疗中国晚期BRAF突变阳性皮肤和肢端黑色素瘤患者的研究成果以墙报形式更新为晚破。值得注意的是，PFS研究的结果从2021年公布的7.9个月更新为10.3个月，令人鼓舞。
本研究结果表明，与化疗相比，达拉非尼联合方案的有效率可提高近12倍，疗效维持时间可延长8倍左右。与单独使用BRAF抑制剂相比，疾病控制率和无进展生存期也有显著提高。我们期待达拉非尼和曲美替尼尽快登陆中国，为中国晚期BRAF突变型黑色素瘤患者带来新的希望。此外，达拉非尼联合方案在国外已被批准用于黑色素瘤的辅助治疗，为期黑色素瘤患者提供了治愈的可能。我们希望达拉非尼联合方案能尽快在国内获批用于辅助治疗，为患者带来更多的益处。
BRAF抑制剂单药治疗的安全性是许多医生和患者需要担心的问题，如光敏性、皮肤恶性肿瘤等。然而，联合使用达拉非尼和曲美替尼可以显著提高安全性。无论是在之前的国际多中心研究COMBI-v/d中，还是在我们的亚洲人群注册研究中，达拉非尼联合曲美替尼的整体安全性都是不错的，并且有一些特定的不良反应，如发热、葡萄膜炎、心肌病等。都是可控和可管理的，并且不影响患者的后续治疗和生活质量。总的来说，达拉非尼和曲美替尼的联合方案是安全可靠的。
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