罗氏抗肿瘤单抗有效延长肺癌患者生存期贝伐珠单抗III期临床研究

时间：2021.12.20作者： 浏览次数：351

7月7日，罗氏宣布其抗肿瘤药物®（通用名：贝伐珠单抗）已获国家食品药品监督管理总局批准，将用于一线晚期转移性非鳞状非小细胞肺癌治疗。®的获批，不仅为中国肺癌患者提供了新的治疗选择，也为中国肺癌抗血管生成治疗开辟了新格局。作为全球首个抗肿瘤血管生成疗法，®已在120多个国家和地区获批用于治疗多种实体瘤，惠及数百万患者。

同时，罗氏将支持中华慈善总会同步启动阿瓦斯汀非小细胞肺癌患者救助项目，帮助低收入肺癌患者获得及时有效的救助。项目实施细则将于近期在中华慈善总会官网公示，相关信息以中华慈善总会公布的细则为准。

贝伐单抗有效延长肺癌患者生存时间

贝伐单抗是一种可以特异性结合并阻断血管内皮生长因子 (VEGF) 的抗体。它通过抑制血管生成起作用。这种作用机制可以有效地帮助控制肿瘤的生长和转移，而不会增加化疗的副作用。. 根据中国首个贝伐珠单抗治疗肺癌患者的III期临床研究——研究结果表明：贝伐珠单抗联合化疗可为晚期肺癌患者带来显着的生存获益，降低死亡风险，增加患者患病风险生活质量。数据显示，与传统化疗相比，贝伐珠单抗联合化疗可延长患者的无进展生存期2.7个月（9.2个月对比6.5个月，P=< @0.0001）,

持续创新研发造福更多肺癌患者

肺癌是罗氏的重点研发领域，也是一大投资领域。长期以来，罗氏一直致力于创新药物的研发，并将这些药物带给患有致命疾病肺癌的患者。目前，罗氏有两种药物在全球范围内获批用于治疗特定的肺癌。此外，罗氏的肺癌研究产品线拥有10多个肺癌药物，具有10多个治疗机制，包括针对特定驱动基因的免疫治疗和靶向治疗。随着个体化医疗技术的不断发展，这些药物未来可能会造福更多的肺癌患者。(生物谷)