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2021年,一种新开发的抗艾滋病毒药物获得美国FDA批准,该药物由多鲁替格雷韦/DTG、恩曲他滨/FTC和富马酸替诺福韦(TAF)组成:这种抗逆转录病毒药物(ARV)将作为艾滋病毒/艾滋病在发展中国家和落后国家优先使用。
DTG联邦贸易委员会TAF片剂组合的临时批准美国食品和药物管理局为艾滋病毒感染最严重的国家的患者设定了新的标准,因为这是DTG和TAF首次一起使用。DTG联邦贸易委员会TAF片剂每天一次,以固定剂量组合给药,这是ViiV医疗保健公司的Tivicay和Gilead的Descovy成分的组合。在相关国际卫生和慈善组织的推动下,某些授权制药公司可以分别在药品专利池和GSK/Gilead的许可下生产这些产品。同时,这也是TAF首次临时批准抗病毒新药。这些药物的组合目前在美国卫生与公众服务部的HIV指南中被列为“大多数HIV感染者推荐的初始治疗方案”。
近十年来,在PEPFAR的推动下,FDA临时批准了多种新的固定剂量组合产品。凭借Avaveral、FTC、DTG等的出色组合。DTG联邦贸易委员会TAF现在一起使用。该药将是发展中国家和落后国家患者可用的最小剂量的有效联合用药,达到每日一片、毒副作用低的优越疗效。
上世纪末,艾滋病毒/艾滋病流行达到顶峰,在世界各地造成大量死亡。撒哈拉以南非洲的疫情尤其严重,无数儿童成为孤儿,几乎整整一代人都毁于一旦。为了抗击艾滋病疫情,美国前总统乔治布什于2021年启动了“美国总统艾滋病防治紧急救援计划”。应急救援规划机构在帮助人们防范这种致命病毒方面取得了显著成效,也是促成新型联合抗HIVS药物上市的主要动力。
抗艾滋病药物已被授权给印度几家知名制药公司生产——DTG FTC TAF。现在已经分批上市了。因为中国不允许享受发展中国家的待遇,中国的艾滋病患者不能享受优惠和平价供应的权利。寻求境外医疗机构的协助,国内患者也可以获得该药物,从而享受目前最完善的艾滋病抗病毒药物的治疗。
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