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晚期肝癌患者服用洛伐他汀有什么效果?2021年8月16日,美国美国食品药品监督管理局宣布洛伐他汀被允许作为不可切除肝细胞癌的一线治疗。实验名称:洛伐他汀与奈沙瓦治疗肝癌疗效比较的期REFLECT研究。
实验:将954例肝癌患者分为两组参与实验。其中,476名受试者每天服用两次nexavar,每次400mg。将48名受试者分为洛伐他汀组:体重<60千克的受试者每天口服8毫克洛伐他汀;体重60公斤的受试者每天口服12毫克左旋替尼。中位总生存期(OS):洛伐他汀:13.6个月;nexavar:12月和3月。中位无进展生存期(PFS):洛伐他汀:7.4个月;尼沙瓦:三月和七月。
疾病进展的中位时间(TTP):洛伐他汀:8.9个月;尼沙瓦:三月和七月。客观缓解率(ORR):洛伐他汀:24%;Nexavar: 9%。洛伐替尼组副作用发生率:严重副作用:43%;因严重副作用减少剂量:37%;333,609%的患者因副作用而停药;接受二线治疗的副作用:33%。
晚期肝癌患者服用洛伐他汀有什么效果?结论:在晚期肝癌的治疗中,莱瓦替尼和奈沙瓦的副作用发生率相近,但莱瓦替尼的治疗效果明显优于奈沙瓦,因此莱瓦替尼成为治疗不可切除晚期肝癌的一线药物是当之无愧的。一盒仿洛伐替尼多少钱?
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