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欧盟委员会批准罗氏+贝伐单抗+化疗作为肺癌的一线治疗
谢欣
瑞士罗氏集团宣布，欧盟委员会（EC）批准（）联合阿瓦斯汀（贝伐珠单抗）、紫杉醇和卡铂（化疗）用于不携带 EGFR 或 ALK 基因突变的转移性非鳞状非小细胞的初步（首次-行）治疗肺癌（）。
罗氏博士的首席医疗官兼全球产品开发负责人表示：“联合疗法证明，转移性非鳞状非小细胞肺癌的初始治疗可以获得显着的生存获益。今天的批准支持我们在晚期阶段使用这种联合疗法。肺癌的治疗有助于实现我们开发可以改善这种复杂疾病患者预后的药物的愿景。” 该疗法于去年 12 月获得美国 FDA 批准。
属于PD-(L)1肿瘤免疫治疗。截至目前，已被全球80多个国家批准用于含铂化疗期间或之后出现进展且无EGFR或ALK肿瘤基因组畸变的转移患者；不适合接受顺铂化疗或含铂化疗期间或之后进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）患者。
（本文来自界面）
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