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2021年9月7-9日，一年一度的世界肺癌大会(WCLC)刚刚在西班牙巴塞罗纳落下帷幕。作为世界上规模最大的专门讨论胸部恶性肿瘤的顶级学术会议，此次会议吸引了来自世界各地的众多专家学者，并发表了许多重要研究的成果。然而，这一次WCLC没有太多影响ALK抑制剂治疗模式的大规模研究，但有一些研究和RWC回答了一些问题，即如何在第一线开发烷基TKIs后使用第二代ALK TKIs。
肺癌是世界癌症死亡的主要原因，也是中国癌症死亡的主要原因。肺癌根据生物学特性、治疗和预后可分为非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC)，其中NSCLC占80%-85%。在非小细胞肺癌中，有一个特殊的类别叫做间变性淋巴制造酶(ALK)基因重排非小细胞肺癌或ALK阳性非小细胞肺癌，占3%-7%，东西方人群没有差异。每年，世界上有130万新病例，其中6万多名患者有ALK重排。
截至2021年9月，美国食品和药物管理局已经批准了五种ALK抑制剂，即克唑替尼(2021年)、塞替尼(2021年)、阿列替尼(2021年)、布加迪尼布旅替尼(2021年)和洛拉丁尼(2021年)。中国药品监督管理局(NMPA)还批准了三种ALK抑制剂，即克唑替尼(2021年)、切替尼(2021年)和阿列替尼(2021年)。根据学术靶点设计、IC50结果、是否通过血脑屏障、临床疗效和安全性，ALK抑制剂可分为第一代(克唑替尼)、第二代(塞来替尼、阿列替尼、布加迪布)和第三代(洛尔替尼)。
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