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甲基丙二酸血症的患者一般活的时间不是很长，部分患者可以活到30多岁，但是具体取决于患者的个人情况以及治疗情况。甲基丙二酸血症是一种染色体隐性遗传病，起病较早，表现为4岁生长发育不良、反复发作性呕吐、脱水、肌张力低下，部分患者可能会出现智力发育迟缓、低血糖症，严重的患者可能出现酮症酸中毒。部分特发性病例可能会出现神经肌肉病变、行为异常、血液系统异常。通过B超可发现肝脏肿大，脑电图有异常的脑波，智力水平落后。这种疾病主要的治疗方法是饮食治疗，尽早开始限制蛋白质的摄入，同时需要口服对症处理的药物，药物的用法用量根据医嘱执行。
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