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华氏巨球蛋白血症(WM)是一种罕见的B细胞非霍奇金淋巴瘤，过去相对被忽视。在过去，虽然WM有很多治疗方法，但一直缺乏标准的治疗方案，无论是一线还是二线。第一代BTK抑制剂伊鲁替尼在WM一线和二线治疗中取得了良好的临床疗效。在今年的欧洲血液学年会(EHA)上发表的302项临床研究主要讨论了泽布替尼治疗复发/难治性WM的疗效。
这项研究分为两组。第一个队列针对复发性/难治性WM，并与泽布替尼和伊博替尼进行了面对面的比较。目前，这一部分的结果尚未公布。在第二个队列中，使用泽布替尼单药治疗MYD88野生型WM。之所以针对这一人群，是因为此前的临床研究证实，第一代BTK抑制剂对MYD88野生型WM疗效不佳，对这些患者的治疗是临床上尚未满足的需求。
因此，本研究的第二个队列针对的是用泽布替尼治疗的MYD88野生型WM患者。从目前的结果来看，短期疗效良好，总有效率达到77%，15.4%的患者达到非常好的部分缓解(VGPR)。我们期待中长期PFS数据。从本研究的第二个队列和已发表的临床研究来看，泽布替尼单药治疗MYD88野生型WM是有效的，我们期待第一个队列302研究临床数据的更新。
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