阿斯利康旗下奥沙替尼（）：肺癌的发病率及死亡率

肺癌是世界上死亡率最高的恶性肿瘤，肺癌的发病率和死亡率均居中国首位。根据WHO/IARC数据，全球肺癌发病率约23.1/10百万，中国约36.1/10百万，全球肺癌死亡率约1 9.7/10 百万。，中国大约是 32.5/10 百万。肺癌的发病率和死亡率正在迅速增加。根据2012年的预测，到2035年，全球肺癌发病人数将达到332万人，死亡人数将达到295万人，中国病例数将达到130万人，死亡人数将达到124万人。可见，肺癌死亡人数与患者人数接近。

奥沙替尼()是阿斯利康公司开发的第三代口服不可逆选择性EGFR突变抑制剂，也是中国首个获批用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的肿瘤药物，用于治疗突变阳性的局部晚期或转移性非肿瘤药物。小细胞肺癌。

日前，阿斯利康的奥沙替尼最新试验显示，该药作为肺癌一线治疗药物已显示出“前所未有的生存获益进展”，且疗效在治疗过程中呈现持续提升。

基于对全球 III 期试验数据的新分析，该试验选择奥沙替尼作为局部晚期或转移性表皮生长因子受体 (EGFR) 突变阳性肺癌患者的一线治疗药物。该试验评估了该药物和 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 TKI、厄洛替尼或吉非替尼在控制癫痫发作的有效性和安全性之间的差异。试验结果表明，接受阿斯利康奥沙替尼治疗的患者在整个疾病进展过程中均具有持续的无进展生存期 (PFS) 益处。

试验中获得的相关数据证实了这一点。与EGFR-TKI患者相比，奥沙替尼组停止治疗的患者比例较低（77% vs. 49%），奥沙替尼组接受后续治疗的患者比例也较高（46%） 29%）。一线奥沙替尼治疗组至首次后续治疗或死亡的中位时间为23.5个月，而服用厄洛替尼或吉非替尼的患者为13.8个月。此外，阿斯利康指出，与对照组相比，使用奥沙替尼作为一线治疗的患者可将继发性疾病进展或死亡的发生率降低一半。

阿斯利康首席医疗官肖恩评论说：“试验的新分析表明，奥沙替尼作为肺癌一线治疗的持续疗效和疗效超过后续治疗，几乎可以降低继发性肺癌的风险。患者的疾病进展或死亡。这些发现基于这样一个事实，即奥沙替尼确实在临床中显示出显着的无进展生存获益，这也将大大增强该药物作为未来新治疗标准的潜力。“这项分析的结果是不久前在日内瓦举行的欧洲肺癌会议（ELCC）上发布的。

阿斯利康开发的奥沙替尼是第三代口服不可逆EGFR-TKI，不仅可以抑制激活EGFR基因突变，还可以抑制携带EGFR耐药突变的EGFR的功能。它还显示了对中枢神经系统肿瘤转移的临床效果。FDA 已批准奥沙替尼作为二线疗法，用于治疗接受其他 EGFR-TKI 疗法后症状继续恶化的 EGFR 突变患者。目前，欧洲和美国正在批准将其作为一线治疗。如有需要，请咨询康必星海外医疗医疗顾问：或扫描二维码添加以下微信，我们将竭诚为您服务！