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索坦，也称为舒尼替尼，在肾透明细胞癌和非透明细胞癌的治疗中有高水平的证据。在肾透明细胞癌方面，COMPARZ研究是一项面对面、随机、开放标签的III期非劣效性研究，纳入了1110例晚期肾透明细胞癌患者，评估了索坦和培唑帕尼作为晚期肾透明细胞癌一线治疗方案的疗效和安全性。
结果显示，培唑帕尼治疗晚期肾癌的初始疗效未超过索坦，索坦的PFS为9.5个月，OS为29.3个月。ASPEN研究是一项针对108例晚期肾非透明细胞癌患者的面对面随机对照II期研究。评价索坦和依维莫司一线治疗晚期肾非透明细胞癌的疗效和安全性。结果显示，索坦的PFS为8.3个月，OS为31.5个月，客观缓解率为18%。
目前，Sotan被权威指南推荐用于一线肾癌的所有病理分类，证据水平较高。2021年NCCN肾细胞癌指南推荐内容：肾透明细胞癌，一线治疗首选索坦，证据级别被推荐为1类；对于肾非透明细胞癌，首选索坦作为一线治疗，证据等级推荐为2A级。关于索坦的更多信息，
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