欢迎光临吉康旅!
先天性成骨不全症是一种遗传性疾病,非常罕见,患儿通常有一个特征,就是眼睛呈蓝色,这个疾病主要会导致胶原纤维形成不足,不光会对全身的骨骼生长造成影响,对皮肤、肌肉、肌腱等软组织的生长也会造成影响。患儿由于骨骼生长缺陷,通常体型矮小,不容易长高,且骨质脆弱,就如同老年人的骨质疏松一样,在轻微暴力作用下即有可能发生骨折。四肢和脊柱的发育一般是畸形,脊柱不是正常人的生理弯曲,通常会有脊柱侧突,胳膊和腿的发育大多会出现肢体弯曲等异常,牙齿通常发育不良,骨质薄弱。此病的治疗比较麻烦,由于是先天性遗传性疾病,没有好的治疗方法改变基因,治疗的重点应该放在预防患儿骨折,根据患儿的身体承受能力可适当的进行日常活动和锻炼,训练患儿独立自主的生活能力,出现严重的畸形时可戴矫形支具进行畸形发育矫正。患儿的智力和神经系统一般没有障碍,生育能力也没有障碍,应注意患儿的心理问题。
免责声明: 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考,实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
坦西莫司作用的靶点mTOR蛋白是极其重要的一类蛋白,是哺乳动物代谢调节的中枢,参与多种细胞与组织的生理活动,在细胞生长、分化、转移...
FDA批准伊布替尼用于治疗患有以下疾病的成人患者: 1. 既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤(MCL) 2. 慢性淋巴细胞性白血病(C...
根据世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)近期发布的2020年全球最新癌症负担数据报告,乳腺癌首次超越了肺癌,成为了世界上新发患者数...
米哚妥林 (midostaurin,米哚妥林)在2017年被批准用于急性髓性白血病(Acute myeloid leukemia, AML)的治疗后,米哚妥林就被认为开创...
劳拉替尼是一种激酶抑制剂(TKI),对ALK染色体重组的潜伏期肺癌病例呈现高度的活性。劳拉替尼是专为抑制对其它ALK抑制剂产生抗药性的肿...