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近年来，卡培他滨(希罗达)与三阴性乳腺癌的关系越来越密切。FinXX探索性亚组结束后很长一段时间，辅助治疗和含卡培他滨的新辅助治疗的临床试验均未获得阳性结果，随后CREATE-X研究提示需要通过新辅助治疗筛选出非PCR患者，然后卡培他滨强化辅助治疗才能获得更好的获益，尤其是对于三阴性患者。
但在去年的SABCS会议上，在CIBOMA的临床试验中，卡培他滨对蒽环类紫杉类等标准化疗后三阴性乳腺癌患者的辅助治疗取得了阴性结果，只有28%的非基础患者取得了阳性结果。因此，许多临床医生都在期待我们能否在这项基于蒽环类紫杉烷联合卡培他滨的研究中获得积极的结果。
目前国内最大的乳腺癌随机三期辅助治疗临床研究，中位随访67个月后，治疗组用卡培他滨紫杉醇后加用卡培他滨表柔比星环磷酰胺(XT-xec)可显著改善5年DDFS(卡培他滨组VS对照组=86.3% VS 80.5%)和5年RFS(卡培他滨组VS对照组=89.5%)。虽然总体生存率无统计学差异，但仍有较高的获益趋势和较好的耐受性。因此，我们非常幸运能够在本次SABCS大会上宣布本次实验的主要研究终点。扫描微信下方的二维码了解更多信息：
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