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如何在网上注册广告商标？免费提供45类商标注册明细最新版商标，^^快速申请商标注册、商标续展、商标复审、商标注册流程……医疗健康报，2020年6月21日，信达生物药业公告其自主研发的重组人源化抗VEGF人源化单克隆抗体药物大友通®（贝伐单抗生物类似药，国际商标：®）已正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于治疗晚期非小细胞肺癌。细胞肺癌和转移性结直肠癌。这是继大波舒®（信迪利单抗注射液，2018年12月正式获批上市）后获NMPA批准的第二个单克隆抗体药物。原研药贝伐珠单抗注射液自上市以来，已在全球范围内获批用于治疗非小细胞肺癌、转移性结直肠癌、胶质母细胞瘤、肾细胞癌、宫颈癌、卵巢癌、输卵管癌、腹膜癌等多种癌症。其他实体瘤，其显着的疗效和良好的安全性已得到普遍认可。目前在中国获批的适应症为晚期非小细胞肺癌和转移性结直肠癌。目前贝伐珠单抗注射液的治疗费用仍然超出了很多普通患者的承受能力，在中国还有巨大的临床需求未得到满足。大优通®是信达生物自主研发的重组抗血管内皮生长因子（VEGF）人源化单克隆抗体注射液。它是贝伐单抗的生物类似物。代顿®的推出，将为更多中国患者提供优质、实惠的贝伐珠单抗注射液。
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