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Paxilib是辉瑞公司开发的第一个CDK4/6抑制剂。今天，我们可以将这种创新药物带给中国晚期乳腺癌患者，为他们提供创新的治疗选择，显著延长患者的无进展生存期，提高其生活质量，造福家庭和社会。
根据全球注册研究，哌拉西林联合来曲唑治疗的HR /HER2患者的中位无进展生存期为24.8个月。然而，接受来曲唑单药治疗的患者的中位无进展生存期仅为14.5个月。
与单独使用来曲唑相比，哌拉西林(帕布西利)联合来曲唑显著改善晚期乳腺癌患者十个月的中位无进展生存期。截至目前，哌拉西林已在全球86个国家和地区获批上市，中国为第87位。
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