一线治疗用奥希替尼中位无进展生存达到15.2个月

肺癌是无法治愈的，靶向药物的作用是延长患者的生命周期。面对脑转移患者，奥希替尼作为一线治疗，中位无进展生存期达到15.2个月，而第一代靶向药物9.6个月。作为二线治疗，奥希替尼仍然有效。中位无进展生存期为 8.5 个月，而化疗组只有 4.2 个月（研究）。毫无疑问，奥希替尼优于一代靶向药物。

肺癌是无法治愈的，靶向药物的作用是延长患者的生命周期。面对脑转移患者，奥希替尼作为一线治疗，中位无进展生存期达到15.2个月，而第一代靶向药物9.6个月。作为二线治疗，奥希替尼仍然有效。中位无进展生存期为 8.5 个月，而化疗组只有 4.2 个月（研究）。毫无疑问，奥希替尼优于一代靶向药物。效果更好，副作用更少，疾病进展或死亡的整体风险降低54%！

2018年4月18日，FDA批准明星药物奥希替尼（）用于肺癌的一线治疗。这将改变EGFR基因突变肺癌患者的治疗，直接以第三代奥希替尼作为标准治疗。过去，奥希替尼仅被推荐用于EGFR突变肺癌患者的二线治疗。目标人群对第一代靶向药物（易瑞沙、特罗凯或）耐药，基因检测发现突变。肺癌患者。奥希替尼作为二线治疗效果非常好，远优于化疗，因此备受患者追捧。

奥希替尼进入一线治疗的原因和依据：FDA的决定主要基于2017年以代号名义公布的临床试验结果。在这项涉及 500 多名患者（其中超过 60% 为亚洲人）的 3 期大型双盲临床试验中，将新诊断的 EGFR 敏感突变肺癌患者平均分为两组，一组取第一 -当时的线标对于易瑞沙或特罗凯的治疗，一组服用了奥希替尼。

结果，奥希替尼彻底击败了第一代药物，再次验证了技术在进步，新方案普遍优于现有方案。中位无进展生存时间：奥希替尼18.9个月，易瑞沙替尼10.2个月，改善8.7个月。客观缓解率：奥希替尼的80%，标准治疗的76%。（客观反应率：肿瘤明显缩小的患者比例。）显着副作用的比例：奥希替尼34%，标准治疗45%。（显着副作用：可能对患者的生活产生一定影响，可能需要治疗干预。奥希替尼的副作用与第一代靶向药物相似，主要是皮疹、腹泻等）

肺癌是无法治愈的，靶向药物的作用是延长患者的生命周期。面对脑转移患者，奥希替尼作为一线治疗，中位无进展生存期达到15.2个月，而第一代靶向药物9.6个月。作为二线治疗，奥希替尼仍然有效。中位无进展生存期为 8.5 个月，而化疗组只有 4.2 个月（研究）。毫无疑问，奥希替尼优于一代靶向药物。效果更好，副作用更少，疾病进展或死亡的整体风险降低54%！

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标签： · 奥希替尼 · 治疗效果 · 肺癌