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肺癌是无法治愈的,靶向药物的作用是延长患者的生命周期。面对脑转移患者,奥希替尼作为一线治疗,中位无进展生存期达到15.2个月,而第一代靶向药物9.6个月。作为二线治疗,奥希替尼仍然有效。中位无进展生存期为 8.5 个月,而化疗组只有 4.2 个月(研究)。毫无疑问,奥希替尼优于一代靶向药物。
肺癌是无法治愈的,靶向药物的作用是延长患者的生命周期。面对脑转移患者,奥希替尼作为一线治疗,中位无进展生存期达到15.2个月,而第一代靶向药物9.6个月。作为二线治疗,奥希替尼仍然有效。中位无进展生存期为 8.5 个月,而化疗组只有 4.2 个月(研究)。毫无疑问,奥希替尼优于一代靶向药物。效果更好,副作用更少,疾病进展或死亡的整体风险降低54%!
2018年4月18日,FDA批准明星药物奥希替尼()用于肺癌的一线治疗。这将改变EGFR基因突变肺癌患者的治疗,直接以第三代奥希替尼作为标准治疗。过去,奥希替尼仅被推荐用于EGFR突变肺癌患者的二线治疗。目标人群对第一代靶向药物(易瑞沙、特罗凯或)耐药,基因检测发现突变。肺癌患者。奥希替尼作为二线治疗效果非常好,远优于化疗,因此备受患者追捧。
奥希替尼进入一线治疗的原因和依据:FDA的决定主要基于2017年以代号名义公布的临床试验结果。在这项涉及 500 多名患者(其中超过 60% 为亚洲人)的 3 期大型双盲临床试验中,将新诊断的 EGFR 敏感突变肺癌患者平均分为两组,一组取第一 -当时的线标对于易瑞沙或特罗凯的治疗,一组服用了奥希替尼。
结果,奥希替尼彻底击败了第一代药物,再次验证了技术在进步,新方案普遍优于现有方案。中位无进展生存时间:奥希替尼18.9个月,易瑞沙替尼10.2个月,改善8.7个月。客观缓解率:奥希替尼的80%,标准治疗的76%。(客观反应率:肿瘤明显缩小的患者比例。)显着副作用的比例:奥希替尼34%,标准治疗45%。(显着副作用:可能对患者的生活产生一定影响,可能需要治疗干预。奥希替尼的副作用与第一代靶向药物相似,主要是皮疹、腹泻等)
肺癌是无法治愈的,靶向药物的作用是延长患者的生命周期。面对脑转移患者,奥希替尼作为一线治疗,中位无进展生存期达到15.2个月,而第一代靶向药物9.6个月。作为二线治疗,奥希替尼仍然有效。中位无进展生存期为 8.5 个月,而化疗组只有 4.2 个月(研究)。毫无疑问,奥希替尼优于一代靶向药物。效果更好,副作用更少,疾病进展或死亡的整体风险降低54%!
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标签: · 奥希替尼 · 治疗效果 · 肺癌
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