口服替加氟对比紫杉醇+卡铂辅助治疗可切除的价值

时间：2021.12.27作者： 浏览次数：447

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编者介绍

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辅助化疗

[JTO] 口服替加氟 vs. 紫杉醇+卡铂辅助治疗可切除的多中心随机对照试验

该研究的目的是评估口服替加氟辅助治疗的可切除价值。在一项开放标签多中心试验中，病理阶段 IB~IIIA 被随机分配到 PC 组（紫杉醇 175 mg/m2 + 卡铂 AUC5，每 3 周一次，共 4 个周期）或口服替加氟组（250 mg/m2 m2，每天 2 次，持续 2 年）。主要研究终点是 OS，次要研究终点是无复发生存 (RFS) 和毒性。

2004年11月至2010年11月，40家医疗机构共入组402例患者（每组201例）。中位随访时间为 6.5 年。PC组和替加氟组的5年生存率分别为70%[95%CI63~76]和73%[95%CI66~78]，HR0.92（P=0.69）. 两组 5 年 RFS 无显着差异，56% vs. 57% (HR0.92, P = 0.50）. 毒性可耐受，无需治疗相关死亡。PC组任何级别的毒性均显着高于替加氟组，95.7% vs. 76.5%（P

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液体活检

[JTO]血浆可以指导奥希替尼的用药

奥西替尼是既往 EGFR-TKIs 治疗失败的晚期阳性患者的标准治疗方法。该研究评估了血浆是否可以常规用于检测以帮助选择受益于奥希替尼治疗的患者。2015年4月至2016年11月，119例EGFR-TKI治疗进展的EGFR突变患者入组。检测所有患者的血浆和部分患者的组织中的突变状态。发现突变患者85例（93%），血浆检测阴性的组织检出突变6例（7%）。在 91 名患者中，89 名接受了奥希替尼治疗。中位数。1个月（95% CI 8.1~12.1)。中位生存时间尚未达到。1年生存率为64%。奥希替尼阳性患者70 % 有效。低拷贝数 (

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