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说起奥希替尼，在肺肿瘤行业是家喻户晓的名字。中文商品名特瑞沙，原代号，是第三代口服不可逆EGFR靶向药物，是阿斯利康的明星药...选择性抑制EGFR敏感突变和EGFR耐药突变，并在脑转移患者中显示出疗效。2015年11月，美国食品药品监督管理局批准奥希替尼用于治疗EGFR突变的非小细胞肺癌患者；2017年3月，国家药品监督管理局获批。迄今为止，奥赛替尼已获得三个适应症。
2017年，EGFR突变阳性非小细胞肺癌靶向治疗正式拉开帷幕。在这短短的四年里，进步可谓突飞猛进。2020年，研究在疗效上取得压倒性优势，将辅助靶向治疗推向高潮。其中，吉非替尼、厄洛替尼和奥希替尼都是患者熟知的EGFR-TKI。
ESMO（欧洲肿瘤内科学会）首次公布结果：第三代靶向药物奥希替尼vs第一代靶向药物（吉非替尼或厄洛替尼）用于EGFR突变肺癌的一线治疗，结果显示： / () 用于吉非替尼或厄洛替尼将无进展生存期 (PFS) 延长八个月（18.9 vs 10.2 个月）！
阿斯利康宣布奥希替尼一线治疗试验成功。与第一代靶向药物相比，患者的生存时间显着延长。患者中生存时间达到38.6个月。历史上，使用第一代靶向药物的患者生存时间为20-30个月，最长记录为34.1个月。这次奥克替尼打破了这个记录！
奥希替尼的推荐减量是每天一次 80 毫克，口服，可空腹或随餐服用，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。如果您错过了一剂，您无需服用补充剂，并照常服用下一剂。如果您无法吞咽，请将片剂溶解在非碳酸水中并溶解后服用。
患者服用奥希替尼后，更常见的副作用是腹泻、皮疹、皮肤干燥和指甲毒性。此外，患者用药期间应注意间质性肺病/肺炎、QTc间期延长、心肌病、胚胎毒性等。一旦出现严重症状，必须及时就医。如有需要，请咨询康必星海外医疗医疗顾问：或扫描二维码添加以下微信，我们将竭诚为您服务！
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