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基于临床实践，对达拉非尼联合曲美替尼治疗日本人群BRAF V600突变阳性晚期黑色素瘤的疗效和安全性进行了回顾性研究。在这项研究中，作者所在的日本国家癌症中心医院用达拉非尼联合曲美替尼治疗的50例BRAF V600突变阳性晚期黑色素瘤患者(男性26例，女性24例，年龄21-86岁)进行了分析。中位年龄为53岁)。
有效率为72.3%，其中完全缓解(CR)8例(17.0%)，部分缓解(PR)26例(55.3%)，病情稳定(SD)9例(19.1%)，病情进展(PD)4例(8.5%)。中位无进展生存期(PFS)为12个月，中位总生存期(OS)为23个月。在研究期间，50名患者中有29人发病，25人死亡。基线乳酸脱氢酶和转移器官数量是PFS和OS的重要预测因子，CR是双靶点治疗长期缓解的预测因子。
不良事件总发生率为88%，其中16%为3级以上。超过50%患者的不良事件包括发热(52%)和皮疹(56%)。达拉非尼联合曲美替尼治疗日本患者的疗效与全球研究报道的数据相似，不良事件基本相同。然而，在这项小型回顾性研究中，皮疹的发生率似乎有所增加。扫描微信下方的二维码了解更多信息：
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