欢迎光临吉康旅!
戈谢病是一种非常罕见的常染色体遗传性疾病,其发病年龄与分型有关。根据神经系统是否受累,将戈谢病主要分为I型、II型和III型。I型也叫非神经病变型,患儿没有原发性中枢神经系统受累的表现,也是最常见的一种类型,大约2/3的患者在儿童期发病,发病越早,症状越重。II型也叫急性神经病变型,主要表现为急性神经系统损伤,常发病于新生儿期至婴儿期,进展快,死亡率高。III型也叫慢性或亚急性神经病变型,常发病于儿童期,病情进展缓慢,所以寿命会相对比较长。
免责声明: 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考,实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
同为已经在国内上市的卵巢癌药物,尼拉帕利与奥拉帕利分别有着不同的优势。 尼拉帕利是一类国内药企与国外药企共同研发、共享知识产...
安必素Ambisome(注射用两性霉素B脂质体)适用于患有深部真菌感染的患者;因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者,或...
乐卫玛(Lenvatinib,又译为:乐伐替尼),由日本卫材( Eisai)公司研发,是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。 适应症: 1. ...
去纤维钠是一种聚阴离子寡核苷酸的异质混合物,目前已获准用于治疗移植相关的静脉闭塞性疾病。虽然去纤维钠在限制内皮细胞活化方面具有...
美国FDA宣布伊布替尼(ibrutinib)得到批准,治疗患有慢性移植物抗宿主病(cGVHD),且先前的治疗已遭失败的成人患者。值得一提的是,这...