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肾脏清除是消除SOF的主要途径。我们评估了含有sofebuvir的方案在具有不同基线估计肾小球滤过率(eGFR)的患者中的安全性和有效性。方法：HCV-TARGET数据库是一个多中心纵向“真实世界”治疗队列。结果：共有1789名患者[基因型1 (72%)、基因型2 (17%)、基因型3 (9%)、基因型46(2%)]接受了基线表皮生长因子受体检测：73名表皮生长因子受体45的患者(18名EGFR 30，5(透析))和1716名eGFR45毫升/分钟的患者。
基线eGFR45 vs 45的患者在女性肝硬化、肝硬化和肝硬化中有所不同，女性(55% vs 36%)、年龄65岁(24% vs 16%)和黑人(22% vs 12%)。未代偿(73% vs.24%)和移植后(49% vs.10%)，均P 0.05所有eGFR45的患者每天接受400mg sofebuvir治疗(包括接受血液透析的患者)，利巴韦林(RBV)的初始中位剂量为800mg(IQR:4001200)。
表皮生长因子受体组的持续病毒学应答频率相似，在82-83%之间。表皮生长因子受体45的患者更有可能出现贫血、肾功能恶化和严重不良事件(均P0.05)，当分析仅限于不含RBV的方案时，这些关联仍然存在。基线eGFR30和eGFR 31-45患者的疗效和安全性结果频率相似。
结论：83%的肾功能不全患者(表皮生长因子受体45ml/min/1.73 m2)接受了含有sofebuvir的方案治疗，实现了持续的病毒清除。然而，无论是否使用RBV，这些患者的贫血、肾功能恶化和严重不良事件的发生率都很高。肾功能不全患者需要密切监测，应由具有丰富SOFIBUV治疗经验的医生进行治疗。关于沙发床的更多问题，如一瓶沙发床多少钱，微信扫描下方二维码了解更多：
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