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目前，新冠肺炎疫情防控战已经打响，中央和地方出台了一系列有效措施，部分地方疫情增长有所放缓。科研机构和医药企业帮助推动了新冠肺炎的药物研发，提高了治愈率，降低了死亡率，成为应急科研的重中之重。
然而，值得注意的是，药物研发的过程毕竟是复杂的。如何通过多渠道寻找更有价值的候选药物，如何让这些药物和治疗方法尽快通过安全性和有效性评价，走向临床治疗一线，也成为科学界关注的焦点。在临床阶段，我们正在研究化学药物，包括瑞莫西韦、BCX4430和匹莫西弗(VX-787)。
在Gilead先前的研究中，Remdesivir被证实在体外和动物模型中对SARS病毒和MERS病毒具有活性。2021年2月6日，经国家美国食品药品监督管理局、国家卫生健康委、科技部等部门批准，remdesvir 2019-nCoV相关临床试验启动。目前，Remdesivir已在武汉十余家医疗机构开展临床研究，重症患者168例，轻、普通患者17例。然而，该报告指出，应仔细评估Remdesivir药物的有效性和安全性。
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