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Leber遗传性视神经病变，是指由于线粒体DNA发生突变所导致的视神经退行性改变一组疾病，该病常常是由母亲携带致病基因，儿子发病，发病年龄一般在15岁-35岁。发病的表现是视力下降，可以双眼先后发病，也可以一只眼先发病，发病后常常还有一段时间恢复，然后就进行性的视力下降、视力丧失。眼底检查可以见到视盘边界消失，血管充血，神经纤维水肿，随着病情的发展，视神经水肿逐渐消退，出现视神经萎缩，该病迄今尚无有效的治疗措施，只能通过应用营养神经的药物来延缓视功能的丧失。
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