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2021年，第十三届欧洲妇科协会(ESG)纳入了单用阿帕替尼治疗复发性/转移性宫颈癌的临床观察研究。本研究探讨了阿帕替尼治疗宫颈癌的疗效。该研究包括55名接受二线或以上化疗的复发性或转移性宫颈癌患者。阿帕替尼的初始剂量为375 mg/qd。经过近四年的观察和研究，阿帕替尼显示出显著的疗效。疾病控制率(DCR)达到71.0%。
这项研究显示了阿帕替尼在延缓疾病进展方面的优越性；无进展生存期为6.31个月，总生存期为8.43个月。在这项研究中，患者最常见的不良事件包括高血压(69.0%)、疲劳(31.0%)和蛋白尿(23.0%)，没有任何3级或4级严重不良事件。如果患者有不良反应，给予对症治疗。
本研究验证了375mg/qd阿帕替尼治疗复发性和转移性宫颈癌的有效性和安全性，且不良事件发生率低。建议在375mg/qd剂量下进行进一步研究或长期临床观察。如果治疗效果非常满意，患者身体状况允许，且无不良事件，可将剂量提高至500 mg/qd。如果高血压或蛋白尿等不良反应难以控制，可降至250 mg/qd。
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