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黑色素瘤是一种高度恶性的肿瘤。我国黑色素瘤新发病例每年约2万例，发病率和死亡率逐年上升。中国每四个黑色素瘤患者中就有一个可能是BRAF V600突变患者。2021年底后，达拉非尼和曲美替尼被联合批准用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤，此次，他们获得了BRAF V600突变阳性的III期黑色素瘤患者完全切除后辅助治疗的上市许可。
在一项全球重点研究中，达拉非尼联合曲美替尼辅助治疗BRAF V600突变患者1年，可显著降低术后复发风险，4年无复发生存率高达54%，这意味着超过一半的患者实现了长期无复发生存。近年来，黑色素瘤治疗的预后明显改善，患者有了更多的治疗选择，从化疗、靶向治疗到免疫治疗等。尤其是针对BARF驱动突变患者的靶向治疗药物，已被证明可以帮助患者提高无进展生存期，实现长期生存获益。
达拉非尼联合曲美替尼，针对BRAF V600突变阳性黑色素瘤的驱动突变靶点，可快速显著缓解病灶，提高患者无进展生存期。达拉非尼与曲美替尼联合治疗方案在中国的上市，将惠及中国更多的黑色素瘤患者，为他们带来新的希望。扫描微信下方的二维码了解更多信息：
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