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印度奥希替尼显示出强大的疗效和安全性
III 期试验证实，在 egfr 突变的非小细胞肺癌患者的二线治疗中，奥希替尼优于标准的培美曲塞/铂类化疗。此外，考虑到奥希替尼对全身和中枢神经系统疗效的良好安全性，目前奥希替尼用于突变型非小细胞肺癌()、延迟化疗至三线治疗、脑转移或软脑膜瘤患者的奥希替尼为790m是对阳性非小细胞肺癌 () 患者最具吸引力的二线治疗选择。奥希替尼已显示出强大的疗效和安全性。
如果考虑到令人鼓舞的反应结果（%,,%）和 pfs（一线设置约 19 个月），奥希替尼可能是治疗晚期 egfr 突变非小细胞肺癌的最佳选择。第三阶段的试验可能会为我们提供更好的方式来定位奥希替尼以改善序列，最终目标是改善患者的预后。
Egfr基因在非转移性egfr突变肺癌的辅助治疗中的作用仍处于非常早期的发展阶段，目前仍存在争议。并且在前瞻性试验中进行了评估并显示无病生存率有所改善，但这些试验均未证明对总生存率有益。第三阶段试验比较了奥希替尼和安慰剂在非小细胞肺癌完全切除后 ib 突变期的辅助化疗中的作用。目前正在招募患者，至少在获得初步结果之前，尚无定论。
这些研究有可能显着扩大奥希替尼在治疗 egfr 突变的非小细胞肺癌的算法中的作用，并且奥希替尼已显示出强大的疗效和安全性。耐药肿瘤的异质性起着重要作用，不仅在新的反应和耐药性方面，而且在允许不同的组合策略更有效地预防和延迟耐药机制方面。由于其安全性，奥希替尼现在被认为是一种有吸引力的药物，可以与其他靶向治疗相结合。虽然 mek 和met 抑制剂与抗血管生成药物联合使用是有希望的，但我们必须注意它们的毒性特性。
突变是获得性耐药的主要机制，也是治疗 egfr 突变的晚期非小细胞肺癌的主要障碍。奥希替尼显示出强大的疗效和安全性数据，并成为第一个被批准用于治疗 egfr 突变的 egfr 抑制剂。egfr激活突变的晚期非小细胞肺癌患者，病情已进展至一线，传统的二线治疗为铂类双联化疗。以铂类为基础的双重化疗显示约 30%，略高于在阴性人群中观察到的比率，但显着低于 61-71% 或在阳性人群的 I 期和 II 期试验中报告。以上信息由印度药房网络提供。欲知详情，
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