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一项II期试验评估了多靶点抑制剂卡波替尼胶囊对晚期尤文肉瘤或骨肉瘤患者的疗效。所有患者接受卡波替尼治疗[成人60毫克,儿童(16岁)40毫克/平方米,每天一次],直到疾病进展或出现不可忍受的毒性反应。
90例患者(45例尤文氏肉瘤和45例骨肉瘤)被纳入研究。尤文肉瘤患者平均随访31.3个月,骨肉瘤患者平均随访31.1个月。39例尤文肉瘤和42例骨肉瘤患者经组织学和影像学检查可评价疗效。
结果显示,在尤文肉瘤患者中,10例(26%)患者在6个月时出现客观反应(全部为部分反应)。骨肉瘤患者中,5例(12%)患者出现客观反应(全部为部分反应),14例(33%)患者在6个月内无疾病进展。最常见的3~4级不良反应为低磷血症、天冬氨酸转氨酶升高、掌跖综合征、气胸和中性粒细胞减少。有关卡波替尼的更多信息,请联系。
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