一代EGFR-TKI治疗EGFR突变阳性的晚期患者，疗效几何？

首先，在晚期治疗阶段，第一代EGFR-TKI治疗EGFR突变阳性晚期患者具有显着的无进展生存期（PFS）获益，但无一例外地没有显着的总生存期（OS）获益; 第二代 EGFR-TKI 也没有显着的 OS 获益。然而，第三代 EGFR-TKI 奥希替尼是唯一具有显着 OS 获益的 EGFR-TKI（奥希替尼 vs. 第一代 EGFR-TKI，OS 38.6 个月 vs. 31.8个月，HR=0.80, 95%CI 0.61-0.99）。这让人疑惑，如果用于辅助治疗，效果如何？二、奥希替尼控制脑转移的优势【奥希替尼vs.第一代EGFR-TKI，中枢神经系统（CNS）PFS 15.

由于奥希替尼在治疗后期的亮眼表现，加上奥希替尼独特的“脑转移杀手”标签，顺利完成了将这位晚期“一哥”引入早期辅助治疗的研究，前面。怀孕。此外，每个人对奥希替尼都有特殊的期望。第一代 EGFR-TKI 仅包括在 II-IIIA 期患者中。作为“一哥”，奥希替尼被大胆纳入辅助化疗。无法发作的IB期患者；似乎有先见之明，该研究采用了不同的治疗模式，摒弃了完善的“去化疗”治疗模式，而是允许患者在随机化前接受辅助化疗，使用“

最后的结果是可喜的。奥希替尼的辅助治疗已达到主要研究终点，DFS 获益显着。II-IIIA期EGFR突变阳性患者中，奥希替尼组和对照组的DFS均未达到，19.6个月（HR=0.17，99%CI < @0.11-0.26）; IB-IIIA期EGFR突变阳性患者中，奥希替尼组和对照组的DFS均未达到，27.@ >5个月（HR=0.20, 99%CI 0.14-0.30）。同时，奥希替尼对脑转移，奥希替尼组和对照组的CNS DFS尚未达到和48.2个月（HR=0.18, 95%CI 0.10-<

由于没有研究直接将奥希替尼与第一代EGFR-TKI进行比较，我们可以通过DFS HR值初步体验奥希替尼的显着疗效，这是历史上最低的DFS HR值（HR= 0.17）已经指出了未来辅助EGFR-TKI的治疗方案，但进一步的结论还需要通过头对头研究的结果来验证。此外，统计学家也在研究奥希替尼DFS预测，奥希替尼中位DFS预计可达10年，如有需要请咨询康必星海外医疗顾问：或扫码加下方微信，我们会很高兴为您服务！