序贯或联合吉非替尼(,G)和紫杉醇P)对三维细胞模型中非小细胞肺癌的抑制作用及其机制

时间：2021.12.30作者： 浏览次数：344

总结：

吉非替尼药物作用机制_抗过敏药物按作用机制分类_抗氧化类药物机制

目的：在三维细胞模型中研究吉非替尼（，G）和紫杉醇（P）序贯或联合应用对非细胞肺（non-）的抑制作用及机制。方法：采用在超低粘附表面细胞培养板上培养人细胞系A427、Calu-3，形成三维细胞模型；用罗丹明磺酸盐B（B，SRB）和Cell-Blue方法检测紫杉醇序贯吉非替尼（PG）、吉非替尼序贯紫杉醇（GP）和紫杉醇联合吉非替尼（P+G）对粘附和增殖的抑制作用。三维培养细胞，流式细胞仪检测细胞周期，检测细胞总蛋白及EGFR、Akt磷酸化水平。结果：单层细胞培养时，经PG、GP和P+G处理后，A427细胞的存活率为(39.5±0.07)％、(57.7±0.03)％和(53.7±0.0< @5)%，Calu-3细胞的存活率为( 23.9±0.02)%, (58.2±0.@ >0<@5)% and (48. 8±0.07)%，PG抑制作用最强（P＜0.0<@5)；在三维细胞模型中，PG、GP和P之后+G处理，A427细胞存活率为(19.9±0.2@>80.3@>%，(43.2±8.64)% 和 (30.7@>6±9.70.3@>%, Calu-3 细胞的存活率分别为 (10.2±0.@ >76)％、(50.0±3.4<@5)％和(31.@ >4±0.7@>15)@ >%，且PG抑制作用最强（P＜0.0<@5)；而且PG对这两种细胞的抑制作用，三维培养细胞明显强于单层培养细胞（ P＜0.0<@5). PG处理可增加相细胞比例，诱导细胞停滞i n G1 阶段； PG 处理可显着下调三维培养细胞在三维细胞模型中，PG 对细胞增殖的抑制作用比 P+G 或 GP 更强，这可能与细胞周期阻滞和磷酸化的下调有关。 Akt 和 EGFR 水平。相关。

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