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一项实验评估了仑伐替尼对肾细胞癌的治疗效果。晚期或转移性肾细胞癌患者接受了抗血管生成治疗。所有患者被随机分配到利伐斯汀尼依维莫司组(18毫克利伐斯汀尼5毫克依维莫司，每天一次)或依维莫司组(10毫克依维莫司，每天一次)。
该试验的主要观察终点是无进展生存期。该组患者的人群特征为：中位年龄60岁，72%为男性，31%大于65岁。96%是白人。95%的患者有转移，5%的患者有不可治愈的晚期疾病。所有患者的基线ECOG评分为0(54%)或1(46%)。
两组(利伐替尼VS依维莫司组)的中位PFS、OS和ORR分别为14.6个月VS 5.5个月、25.5个月VS15.4个月和37%VS6%，其中利伐替尼VS依维莫司组1例(2%)完全缓解(CR)，18例(35%)部分缓解。
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