欢迎光临吉康旅!
本研究首次评估了Redipavir-Sofibuvir治疗HCV基因型4感染患者8周的安全性和有效性。不含利巴韦林的Redipavir-Sofebvir短8周方案对未经治疗的患者非常有效,总SVR率为95%,非肝硬化患者的SVR率甚至更高,为97%,是该亚组的入选患者。
这些结果与ION-3研究中报道的结果相当,该研究显示,新诊断的基因型1患者在不使用利巴韦林的情况下使用redipavir-sofebuvir治疗8周,达到SVR12的94%。用格列卡韦/皮布伦他韦治疗8周后观察到类似的结果,显示无肝硬化的HCV基因型4患者的SVR12率为93%。无论是否使用利巴韦林,基因型4中评估的所有其他方案都至少持续了12周。
在经历过干扰素治疗的患者中,使用Redibavir-Sofebuvir而不使用利巴韦林治疗12周后,SVR12的发生率为94%,与ION-2研究中在基因型1患者中观察到的发生率相当。此外,该研究首次证明了瑞地帕韦/索非韦和利巴韦林联合治疗基因型4患者12周的安全性和高效性,该患者之前接受过索非韦或瑞地帕韦/索非韦治疗,SVR12为100%。
这些结果与之前报道的HCV基因型1患者的数据一致,这些患者未能接受索非韦方案的治疗,并接受了雷迪帕韦-索非韦联合利巴韦林治疗12周。总之,对于未经治疗的HCV基因型4型患者,使用Redibavir/Sofebvir治疗8周是非常有效的治疗选择。更多关于沙发床的问题,比如一瓶沙发床多少钱,可以在微信上扫描下面的二维码了解:
免责声明: 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考,实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
靶向抗癌药glasdegibDaurismo治疗急性髓系白血病有效吗?
2022-09-22Blise为不能耐受激酶抑制剂的慢性淋巴细胞白血病患者带来新的治疗选择?
2022-09-22美国医药巨头强生(JNJ)旗下杨森制药宣布已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了一份补充新药申请(sNDA),申请批准口服抗凝血剂Xarelto...
ibrutinib(依鲁替尼)是一种口服的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,通过抑制肿瘤细胞复制和转移需要的BTK而起到抗癌作用。2013年11月被批...
为什么医生会建议患者使用仑伐替尼,把它作为中晚期肝癌患者的一线治疗选择。究其原因,一方面是我国部分肝癌患者符合仑伐替尼的适应症...
欧盟委员会(EC)已批准靶向抗癌药格拉吉布(Glasdegib),联合低剂量阿糖胞苷(LDAC)化疗,用于治疗新诊断的(新发或继发)、不适合标准化疗的...
厄布利塞(TGR 1202)是一款PI3K-δ和CK1-ε的双重抑制剂,既往一项包含347例R/R恶性淋巴瘤患者的研究显示,厄布利塞相关AE导致的总停...