欢迎光临吉康旅!
关于仑地西韦的用药安全性,在临床剂量的指导下,仑地西韦除了对肝功能有影响外,总体安全性良好。前期一期临床试验单次静脉注射3 ~ 225 mg,未观察到剂量相关毒性或肝肾毒性,不良反应均为1级或2级。
在每天重复静脉给药150 mg持续7至14天的研究中,所有受试者均耐受,未观察到3级或4级不良反应。多名受试者出现可逆的1级或2级不良反应,表现为谷丙转氨酶或谷草转氨酶升高,总胆红素、碱性磷酸酶、白蛋白无异常变化。所有受试者均无临床显著变化。
特别提示:虽然Remdesivir对个别患者表现出了极好的疗效,但这并不是一个科学的结论!必须进行严格的临床试验!如果疗效和安全性好,我们可以找到新的药物适应症,让更多的患者受益。如果没有,我们也可以知道风险,及时制止。
免责声明: 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考,实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
同为已经在国内上市的卵巢癌药物,尼拉帕利与奥拉帕利分别有着不同的优势。 尼拉帕利是一类国内药企与国外药企共同研发、共享知识产...
安必素Ambisome(注射用两性霉素B脂质体)适用于患有深部真菌感染的患者;因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者,或...
乐卫玛(Lenvatinib,又译为:乐伐替尼),由日本卫材( Eisai)公司研发,是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。 适应症: 1. ...
去纤维钠是一种聚阴离子寡核苷酸的异质混合物,目前已获准用于治疗移植相关的静脉闭塞性疾病。虽然去纤维钠在限制内皮细胞活化方面具有...
美国FDA宣布伊布替尼(ibrutinib)得到批准,治疗患有慢性移植物抗宿主病(cGVHD),且先前的治疗已遭失败的成人患者。值得一提的是,这...