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随着靶向治疗的发展，很多患者对药物有了一定的了解。其中，EGFR肺癌的治疗已进入第三代TKI时代。作为第三代靶向药物，奥希替尼在临床试验中已经显示出非常显着的效果。基于国际大型双盲临床研究，2018年FDA直接批准奥希替尼用于EGFR敏感突变的转移性非小细胞肺癌的一线治疗。
印度版奥希替尼是进口原版的仿制药。规格与原版相同，但价格更实惠。一盒奥希替尼不到三千元（汇率变动，具体价格请咨询泰惠康医疗）。由 制药厂生产的仿制药。为了让印度患者更能负担得起这种药物，印度有一项获得许可的强制性专利法，可以直接合法地生产专利药物。目前，多家药企生产的抗癌药已获得美国FDA批准出口，在美国，必须与原版在疗效、安全性、适应症等方面保持一致，方可上市。
除了印度版的奥希替尼，还有孟加拉版的白盒。该公司生产与印度粉盒 9291 一样的所有仿制药。孟加拉版的价格更实惠，一盒只要1600。据专业分析，在原材料上，印度紧凑型最接近原装，所以建议追求性价比的患者选择印度版，低收入家庭选择孟加拉版，家庭条件优越更喜欢原版。
中国有超过50,000个原装 9291盒子。这也是越来越多的突变患者选择印度版的原因之一。由于进口专利的特点，价格普遍不便宜。希替尼在我国的上市打破了进口创新药引进的时间记录，但很多患者不敢想象长期治疗可能会导致沉重的债务，于是将希望转向了仿制版。
有需要的患者可以联系泰会康医疗。价格合理，不涉及中介，也可以在印度当地买到。非常安全。
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