欢迎光临吉康旅！
基于COMBI-AD研究结果，达拉非尼联合曲美替尼于2021年4月获得FDA批准用于BRAF V600突变期黑色素瘤患者的术后辅助治疗，并于2021年3月在国内用于完全切除后BRAF V600突变阳性的期黑色素瘤患者的辅助治疗，成为国内首个具有BRAF V600突变和辅助治疗双重适应症的靶向治疗药物，开启了国内黑色素瘤治疗的先河。
目前，COMBI-AD研究的5年随访分析结果再次证实，完全切除后应用达拉非尼联合曲美替尼治疗的BRAF V600突变阳性的期黑色素瘤患者，可带来长期生存获益。除了COMBI-AD研究外，【摘要编号：10039】的S1320研究探讨了连续或间断给予达拉非尼联合甲氧苄啶对PFS患者的影响，无论他们之前是否接受过免疫治疗。结果表明，在达拉非尼联合甲氧苄啶治疗下没有早期进展的患者先前暴露于免疫检查点抑制剂，并且具有更长的PFS。
【摘要第10049期】分析了一线双靶点联合治疗、二线免疫治疗的进展以及三线双靶点联合治疗对晚期黑色素瘤患者“再挑战”的疗效。结果表明，再次使用达拉非尼联合甲氧苄啶双靶点治疗仍可获得显著的肿瘤缓解。【摘要编号10059】探讨可检测的ctDNA水平与达拉非尼联合曲美替尼双靶点治疗预后的关系。结果表明，如果基线时可检测的ctDNA水平较低，达拉非尼联合曲美替尼的双靶点治疗可能会获得更好的全氟辛烷磺酸和OS结果。扫描微信下方的二维码了解更多信息：
免责声明： 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考，实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
疾病药品类目导航
资讯中心