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众所周知，索拉非尼对晚期肝癌有很好的治疗效果。也是目前唯一有效的治疗方法。能有效抑制肿瘤的生长和扩散。一般来说，患者服用索拉非尼一段时间后会出现肿瘤。显着降低，对提高晚期肝癌患者的生存时间有很大帮助。但它仍然无法摆脱耐药性的缺点，那么索拉非尼为什么会产生耐药性呢？耐药后患者该怎么办？
一些基础研究发现，如果肝癌细胞表面一种叫做EGFR的蛋白质含量少，则它们对多吉美（索拉非尼）更敏感，容易被多吉美（索拉非尼）抑制。然而，在肝癌组织中，并不是所有的肝癌细胞都具有低表达的EGFR，这导致多吉美（索拉非尼）由于抑制了EGFR高表达的肝癌细胞而抑制了EGFR低表达的肝癌细胞。动力不足使这部分肝癌细胞发育生长，导致肿瘤进展，出现原发性耐药。
耐药后怎么办？近日，Gut 杂志在线发表了德国研究人员的相关研究。研究表明，抑制KRAS基因可显着抑制RAF/ERK和PI3K/AKT信号通路和增殖，增加肝癌细胞的凋亡。在索拉非尼耐药的肝癌细胞中，KRAS的表达显着增加，抑制KRAS可使索拉非尼耐药细胞对药物重新敏感，抑制增殖并诱导细胞凋亡。 KRAS与索拉非尼联合抑制治疗肝癌具有协同抗肿瘤作用。
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