贝伐珠单抗靶向药价格是多少？单抗属于哪一类抗肿瘤药物？

贝伐单抗靶向药物的价格是多少？

贝伐珠单抗（）于2010年2月获批上市，在纳入医保之前，贝伐珠单抗的价格约为每瓶5253元。

2017年谈判进入国家B类医保目录后，降为1998元/瓶（4ml/瓶），2018年进一步降为1934元/瓶（4ml：）， 年再次降价4.92%，参考价1934.26元/瓶（4ml:）。

贝伐珠单抗属于哪种抗肿瘤药物？

人源化单克隆抗体 IgG1 是一种血管内皮生长因子 (VEGF) 抑制剂。

贝伐珠单抗（）于2004年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，可靶向结合肿瘤血管内皮生长因子抑制肿瘤血管生成，从而达到减少肿瘤断供的目的防止肿瘤生长。

贝伐单抗的目标是什么？

目标是。

贝伐单抗

靶向药物是什么？

1、卡博替尼 ()

() 是美国一家生物制药公司开发的口服多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂。 2016年获美国食品药品监督管理局批准上市。 ()靶向抑制MET、-1、-2和-3、AXL、RET、ROS1、、MER 、KIT、TRKB、FLT-3和TIE-2酪氨酸激酶活性发挥抗肿瘤作用，杀伤肿瘤细胞，减少转移，抑制血管生成。

2016 年 4 月 26 日，美国食品和药物管理局批准卡博替尼 () 用于治疗先前接受过抗血管生成治疗（二线治疗）的晚期肾细胞癌 (RCC) 患者。

卡博替尼

2、(蒂沃扎尼)

() 是 AVEO 开发的口服 VEGF 受体 () 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)。它于 2021 年 3 月被美国食品和药物管理局 (FDA) 批准上市。 () 通过靶向抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 来抑制肿瘤血管生成。它是第二代血管内皮生长因子（VEGF）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。

2021 年 3 月 10 日，美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准 () 用于治疗既往接受过两次或多次全身治疗的复发或难治晚期肾细胞癌 (RCC) 成人患者).

蒂沃扎尼

3、索拉非尼

索拉非尼是德国拜耳公司开发的一种口服多点、多激酶抑制剂。 2005 年获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准。索拉非尼可抑制多种细胞内（c-CRAF、BRAF 和突变型 BRAF）和细胞表面激酶（KIT、FLT-3、RET、RET /pTC, -1、-2、-3 和 -?) 。同时抑制肿瘤细胞增殖和肿瘤血管生成，具有双重抗肿瘤作用。

2005 年 12 月 20 日，美国食品和药物管理局 (FDA) 批准（索拉非尼）用于治疗晚期肾细胞癌 (RCC) 或肾癌患者。

索拉非尼

4、（舒尼替尼）

（舒尼替尼）是辉瑞公司开发的多受体酪氨酸激酶 (RTK) 小分子抑制剂。 2006年获美国食品药品监督管理局批准上市。（舒尼替尼）是一种新型多靶点口服药物，可抑制癌细胞的生长，阻断肿瘤生长所需的血液和营养物质的供应。

2006 年 1 月 26 日，美国食品药品监督管理局批准其用于治疗胃肠道间质瘤 (GIST)、罕见胃癌和晚期肾癌患者。

舒尼替尼

5、(里戈菲尼)

() 是一种由德国拜耳公司开发的口服多激酶抑制剂。它于2012年获得美国食品和药物管理局的批准上市。 () 可抑制多种蛋白激酶，包括 RET,,,, KIT, α, β,,, TIE2、DDR2、TrkA,, RAF-1、BRAF, BRAF,, pTK 5、Abl等，可阻断肿瘤血管生成、肿瘤形成、肿瘤转移、肿瘤免疫等促进肿瘤生长的酶。

2012 年 9 月 27 日，美国食品和药物管理局批准（瑞戈非尼）用于治疗转移性结直肠癌患者，这些患者在先前的治疗后疾病已经进展并扩散到身体其他部位。