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[摘要]：背景和目的 SAiL() 研究是一项开放的、国际化的多中心、单组临床试验，旨在评估基于贝伐单抗的一线治疗的临床安全性和疗效。本研究中的 25 名患者来自该研究中心参加 SAiL 试验的患者。方法 2007年8月至2008年2月在协和医院收治的25例晚期非细胞肺（NSN-SCLC）患者接受贝伐单抗联合紫杉醇/卡铂治疗，贝伐单抗的剂量为15 mg/kg。不良反应评价、客观有效率（rate，ORR）、疾病进展中位时间（time to，P）和总生存期（OS）。结果最常见的不良反应为脱发、周围神经病变、皮疹、蛋白尿、恶心/呕吐、疲劳、肌肉酸痛、鼻粘膜出血和高血压。 17例（68%）被评估为部分缓解（，PR），7例（28%）被评估为疾病稳定（，SD），1例（4%）被评估为疾病进展（，PD），并且中位 P 为 1。1.2 个月，中位 OS 为 19.3 个月。结论中国晚期患者贝伐珠单抗治疗耐受性良好，可显着延长TTP和OS。
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