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贝伐单抗的一线适应症是①肺癌②结直肠癌。
今年ASCO临床数据公布后，一线适应症有可能扩展到③肝癌（T药+贝伐珠单抗）。
去年EMSO大会公布的临床试验数据将一线治疗适应症扩大到④卵巢癌和输卵管癌。
使用奥拉帕利 + 贝伐珠单抗的一线维持研究试验刷新了认识。 -1，是一项随机、双盲 3 期试验，评估了“奥拉帕利 + 贝伐珠单抗”与“贝伐珠单抗单药”作为含铂化疗一线维持治疗以及晚期（IIIB 期）患者的疗效和安全性-IV) 经贝伐珠单抗一线治疗后达到缓解的子宫内膜样卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌。数据显示，在HRD阳性亚组中，奥拉帕利+贝伐珠单抗可使疾病进展或死亡风险降低67%，中位PFS为37.2个月：17.7个月（HR =0.33)。创历史新高！重点是HRD阳性的人可以占卵巢癌患者的50%！
我已经专注于此。
（1）HRD 阳性者占卵巢癌患者的 50%。
（2）在卵巢癌HRD阳性亚组中，奥拉帕利+贝伐珠单抗可使死亡风险降低67%。
(3）中位无进展生存期，'奥拉帕利+贝伐珠单抗'与'贝伐珠单抗单药'相比，分别为37.2个月：17.7个月。中位进展-免费生存翻倍。
贝伐单抗的国内外市场前景已被打开。目前只有$()$和$ Bio-B()$为全球多中心3期临床试验，可在欧美注册上市。其中，生物技术的单克隆抗体生产能力大于信达生物。
#中国的生物药时代#
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