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非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌总数的80%，但这类肺癌的危险性极高，通常诊断在晚期。虽然有一些有希望的靶向制剂，但科学家仍然无法确定大多数患者的药物需要靶向的靶点。尽管有大量数据显示非小细胞肺癌细胞中存在许多突变，但要找出哪些突变对肿瘤的生存最关键，仍需要医学领域大量的研究工作。
研究发现ABL1基因突变是癌细胞生存所必需的，伊马替尼可以阻断ABL1突变肿瘤细胞的生长。所以患者通过检测是否有ABL1突变来选择伊马替尼更有针对性！英国曼彻斯特大学癌症研究所的一个研究小组专注于ABL1和ABL2这一对基因，它们在10%的肺癌患者中发生突变或扩增。发现了肺癌肿瘤生长的关键突变，为肺癌患者的鉴别和治疗提供了新的方法。这项研究的负责人约翰布罗纳德博士说，能够阻断ABL蛋白活性的药物可以成功治疗ABL过度活跃的白血病患者。然而，到目前为止，ABL1和ABL2在其他类型癌症中的作用尚未得到研究。
研究小组在实验室对肺癌细胞进行了研究，意外地发现，癌细胞生存所必需的是ABL1突变，而不是ABL2突变。ABL抑制剂伊马替尼可以阻断ABL1突变肿瘤细胞的生长。Brognard补充说，像伊马替尼这样的药物很容易获得。这意味着肺癌的治疗有了新的方法。我们只需要做更多的测试来确定哪些患者可以从这种治疗中获益。
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