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据古巴政府报告，古巴肺癌疫苗已获得两项发明专利，其中一项是专利允许包括欧美在内的80个国家合法、合法、有效到2028年。这80个国家可以销售古巴肺癌疫苗，但不允许改造或生产古巴肺癌疫苗。
共招募了13名晚期肺癌患者(中位年龄58岁，范围46-69岁)。所有患者都接受了治疗，但没有接受免疫治疗。在两个剂量水平(1.2 mg和1.4 mg)下肌肉注射CIMAvax，每两周一次，诱导期4次，维持期每月一次。患者还每两周接受一次240mg nivolumab的静脉注射。该组合没有造成危及生命的副作用。一名患者因尼沃玛而出现3级心肌炎，退出试验。此外，在接受至少两剂nivolumab和CIMAvax疫苗的12名患者中，有4名获得了部分应答。其中3例患者PD-L1肿瘤比例评分1%；另一个。50%.证明古巴肺癌疫苗具有联合免疫治疗的潜力。哪些患者适合接种古巴肺癌疫苗：治疗后病情稳定的非小细胞肺癌、无脑转移的非小细胞肺癌、早期非小细胞肺癌、晚期非小细胞肺癌、术后非小细胞肺癌、肺鳞癌、肺腺癌患者、鳞癌头颈癌。
据了解，CIMAvax-EGF疫苗已于2021年前后获得中国批准，并在中国医学科学院进行了临床试验。在好大夫在线网站上，我们还可以看到解放军307医院于2021年3月发布的肺癌疫苗招募公告。目前，全球肿瘤学家网络已帮助数十人获得肺癌疫苗，维持治疗并显著延长生存期。
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