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注册申请在中国提交,大约10个月后获得批准。这是我国10年来首次批准(HCC)一线治疗不可切除肝癌的药物,也是继索拉非尼之后的又一抗肝癌药物。
来伐替尼进入中国市场是一个重要的里程碑。将为我国肝癌患者提供一种新的治疗方法。
在中国市场的药品说明书中,乐伐替尼治疗中最常见的五种不良反应是高血压(45%)、疲劳(44%)、腹泻(39%)和食欲不振(34%) . )和体重减轻(31%)。这与已知的来伐替尼副作用一致。
乐伐替尼在中国获批的依据是一项临床研究的结果。这是一项大型(n = 954) 随机、多中心、开放标签、3 期临床试验,将来伐替尼与索拉非尼进行比较。
不可切除肝癌一线治疗的有效性和安全性。在对来自中国(中国、香港和台湾)的 288 名患者进行的亚组分析中,与索拉非尼相比,来伐替尼显示出疗效,并且 pfs、ttp 和 orr 有所改善。参与试验的亚组中约有 80% 患有慢性乙型肝炎病毒 (hbv) 诱发的肝癌。在这些患者的临床结果中,与索拉非尼相比,来伐替尼表现出非劣效性。效力。详细结果如下:
抗肝癌药物
1)整体生存(OS);来伐替尼15.0个月,而索拉非尼组10.2个月[HR:0.73; 95%CI:0.55-0.96;名义 p=0.]。
2)渐进的性自由(pfs);来伐替尼8.4个月,3.6个月[HR:0.47; 95%CI :0.35-0.64;标称P
4)客观反应率(ORR);来伐替尼 43.8% 比索非尼 13.2%[比值比5.14; 95% 置信区间:2.84-9.31;标准版
中文手册”
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