欢迎光临吉康旅！
贝伐珠单抗是第一个获得 FDA 批准的抗血管药物，2018 年 ASCO 报道了它与 EGFR-TKI 的碰撞。会议报道了两项大型研究的数据结果，均表明TKI联合贝伐珠单抗与单独使用TKI相比，PFS的延长具有统计学意义！
：一线治疗中贝伐珠单抗联合厄洛替尼显着改善了PFS。本研究的临床结果基于EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者的临床结果。厄洛替尼联合贝伐珠单抗用于一线治疗。用（BE组）或单药厄洛替尼（E组）治疗。结果显示，BE联合治疗组的PFS达到了16.9个月，而厄洛替尼单药组只有13.3个月。 P=0.。有显着的统计学差异，达到主要研究终点。在有效率方面，BE组较单药E组有提高，分别为72.3%：66.1%，P值无统计学差异。但在完全缓解（CR）率方面，BE组达到7.1%，明显高于单药组3.6%，值得期待。
同时报道了另一种TKI联合贝伐单抗的临床结果。 EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者被纳入厄洛替尼联合贝伐单抗或厄洛替尼单药一线治疗。
在主要研究终点，BE联合组的PFS达到16.4个月，而厄洛替尼单药组只有9.8个月，P=0. 0005 , 显着的统计学差异。这与以往的研究趋势一致。但两组总生存率无显着差异，值得深思。
更多新闻，请访问肿瘤
免责声明： 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考，实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
疾病药品类目导航
资讯中心