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有临床证据支持阿昔替尼联合PD-1/PD-L1抑制剂治疗mRCC吗？标枪肾101研究：avelumab axitinib与舒尼替尼作为晚期肾细胞癌一线治疗的随机III期临床研究。在560例PD-L1阳性肿瘤患者(63.2%)中，Avelumab联合acetinib组的中位无进展生存期(PFS)为13.8个月，而舒尼替尼组为7.2个月，这使疾病进展或死亡的风险降低了39% (HR，0.61；95%,0.475-0.790;P .0001).
在PD-L1阳性肿瘤患者中，联合组的客观缓解率为55%，其中完全缓解4例，部分缓解51例。苏替尼组的ORR为26%。在联合组中，27名患者患有稳定疾病，11名患者患有进行性疾病。在普通人群中，Avelumab加acetinib组的中位PFS为13.8个月，而舒尼替尼组的中位PFS为8.4个月。
此外，联合组和舒尼替尼组的ORR分别为51% (95% CI，46.6-56.1)和26% (95% CI，21.7-30.0)。联合组包括3例CR和48例PR，30例SD和12例PD。治疗期间，联合组不良事件发生率为95%，舒尼替尼组为96%。两组不良事件发生率分别为51%和48%。治疗中断率分别为4%和8%。扫描微信下方的二维码了解更多信息：
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