欢迎光临吉康旅!
Alport综合征疾病的出现,主要就是跟基因突变以及遗传因素有关系。它大多数的遗传方式是通过X染色体进行遗传,而且它属于显性遗传,所以说在家族之中它的患病率还是比较高的。虽然说这个疾病属于一种少见病,但是一旦出现往往没有特效的药物去治疗它,只能是应用一些保护肾脏的药物,尽量延缓疾病恶化的速度。而对于有家族病史的患者,需要在孕前做好优生优育的基因筛测,避免这个疾病向下一代遗传。平时在生活方面要注意预防受凉、感冒,以及定期的到医院随诊复查,监测病情变化。
免责声明: 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考,实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
同为已经在国内上市的卵巢癌药物,尼拉帕利与奥拉帕利分别有着不同的优势。 尼拉帕利是一类国内药企与国外药企共同研发、共享知识产...
安必素Ambisome(注射用两性霉素B脂质体)适用于患有深部真菌感染的患者;因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者,或...
乐卫玛(Lenvatinib,又译为:乐伐替尼),由日本卫材( Eisai)公司研发,是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。 适应症: 1. ...
去纤维钠是一种聚阴离子寡核苷酸的异质混合物,目前已获准用于治疗移植相关的静脉闭塞性疾病。虽然去纤维钠在限制内皮细胞活化方面具有...
美国FDA宣布伊布替尼(ibrutinib)得到批准,治疗患有慢性移植物抗宿主病(cGVHD),且先前的治疗已遭失败的成人患者。值得一提的是,这...